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miércoles, 12 de julio de 2017

INSTITUCIÓN EDUCATIVA “FRANCISCO ANTONIO DE ULLOA”
PERIODICIDAD QUÍMICA. GRADOS DÉCIMO.
TABLA PERIÓDICA
Una primera organización de los elementos en dos grandes grupos, metales y no metales, fue elaborada por Lavoisier, a la que siguió una clasificación de Dumas, en familias de halógenos (cloro, bromo, yodo, flúor) y en familia de anfígenos, en donde incluía el azufre, selenio y telurio, partiendo de su comportamiento químico análogo. Un paso concreto de clasificación de los elementos lo constituyó el trabajo de Döebereiner, 1817, químico alemán, quien observó que, para ciertos grupos de tres elementos, llamadas tríadas, existía una similitud de propiedades, además, destacó que la masa atómica del elemento central coincidía con el valor promedio de las masas del primero y el último elemento en cada triada.
Ejemplos de tríadas:
            Litio     Sodio      Potasio                                       Carbono    Nitrógeno    Oxígeno
            6,94     22,989      39,10                                          12,011      14,006            16
En 1.864, el químico inglés Newlands ordenó los elementos en orden creciente de sus masas atómicas en grupos de ocho, en donde el octavo elemento podría considerarse con propiedades análogas al primero: ley de las octavas.
Esta idea de Newlands fue descartada al no encontrarse una regularidad a partir del elemento bromo y por haber considerado elementos aún no descubiertos. A pesar de estas fallas, el trabajo de Newlands contenía la esencia de la ley periódica que se propondría años más tarde.
En forma independiente y casi simultánea, en 1.869, fue descubierto un esquema de clasificación de los elementos, muy similar al que se emplea actualmente, por los químicos Mendeleieff (ruso) y Lothar Meyer (alemán). sus clasificaciones se fundamentan en la ley periódica: “Si se ordenan los elementos según sus masas atómicas crecientes se puede observar que periódicamente se repiten algunos conjuntos de propiedades”.
La tabla periódica moderna se basa en los trabajos de Mendeleieff, sustituyendo el ordenamiento periódico en función de las masas atómicas por otro basado en los números atómicos por otro basado en los números atómicos y que constituye la ley periódica propuesta por Moseley:
 “Las propiedades de los elementos son función periódica de sus números atómicos”.
Estructura general de la tabla periódica moderna
La forma larga de la tabla o clasificación periódica suele denominarse tabla periódica larga o simplemente tabla periódica y ordena los elementos conocidos de acuerdo con su número atómico en forma creciente de sus números atómicos; esta diferenciada en 18 columnas verticales de elementos conocidas como grupos o familias y en 7 filas horizontales denominadas períodos o series. Dicha tabla fue propuesta por el químico danés Julius Thomsen, en 1.895, y es la que se utiliza hoy día.

Grupos o familias.
Los elementos se organizan en dos grandes grupos: familia A o elementos representativos  (conocida por algunos autores como familia R), y familia B o elementos de transición (también conocida como familia T).
La distribución electrónica de un elemento puede indicar el grupo o familia a la que pertenece. Tome por ejemplo, el silicio (Si) con Z = 14 y el titanio con Z = 22.
                              Si                                                                                          Ti
      1s2     2s2 2p6      3s2 3p                                                       1s2      2s2 2p6      3s2  3p6  4s2     3d2  
     K=1      L=2          M=3                                                    K=1         L=2            M=3    N=4   M=3 
El subnivel parcialmente lleno determina la familia del elemento: si es s o p  la familia es A, si es d, pertenece a los elementos de transición (familia B) y si es f quedará incluido dentro de las tierras raras. Así de acuerdo con la distribución electrónica anterior, el Si pertenece a la familia A, en tanto que el Ti es un elemento de transición.
Los elementos de un mismo grupo presentan igual número de electrones en el último nivel de energía o electrones de valencia. Los electrones del último nivel energético determinan el número del grupo. Así, el Si pertenece al grupo IV A (porque tiene 4 electrones de valencia) y el Ti al grupo IV B (por la misma razón).
Los elementos representativos son aquellos cuya configuración electrónica corresponde al llenado de los orbitales ns y np de la capa más externa o capa de valencia. Así, para los elementos sodio (Na) y nitrógeno (N), que poseen Z = 11 y Z = 7, respectivamente, sus distribuciones electrónicas son:

      Na                  Z = 11                                                     N           Z = 7
   1s2             2s22p6            3s1                                              1s2         2s22p3
     K                 L               M                                      K               L
   Está llenándose el orbital 3s;                                                       Está llenándose el orbital 2p;
    es un elemento representativo.                                                   es un elemento representativo.    
En la tabla se designan los grupos con números romanos y con letras. Los grupos I A al VIII A se conocen como elementos representativos, el grupo B, junto con las series lantánida y actínida, comprende los elementos de transición; el grupo VIII A o 0 está integrado por los llamados gases nobles o inertes.
Los grupos grandes de la tabla periódica son:
I A (1) metales alcalinos                                                        II A (2) metales alcalinotérreos
III A (13) térreos                                                              IV A (14) carbonoides o familia del carbono
V A (15) nitrogenoides o familia del nitrógeno              VI A (16) anfígenos
VII A (17) halógenos (formadores de sales)                    VIII A (18) gases nobles

Los elementos del grupo I A se denominan metales alcalinos. Está constituido por Li, Na, K, Rb, CS y Fr. Se caracterizan por ser blandos, lustrosos, de puntos de fusión y densidades bajos; sus átomos presentan un electrón en la capa más externa. Químicamente son bastante reactivos; se combinan directamente con no metales para formar sales. Con el agua, desprenden hidrógeno y dan soluciones acuosas de hidróxidos.

El hidrógeno, H, aunque pertenece al grupo I A, no se incluye como alcalino, ya que sus propiedades lo diferencian de ellos.

Los elementos de grupo II A se llaman metales alcalinotérreos, y está integrado por Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra. Son más duros, más densos y con puntos de fusión más elevados que los alcalinos. No son tan reactivos como aquellos, aunque reaccionan lentamente en agua fría. Los átomos de cada elemento poseen dos electrones en la capa más externa.

Los elementos del grupo III A: B, Al, Ga, In, Tl, presentan propiedades químicas que varían de no metal a metal, a medida que aumenta su número atómico. Todos son metales (con excepción del boro) y sus átomos tienen tres electrones en la última capa.

Las propiedades de los elementos del grupo IV A; C, Si, Ge, Sn, Pb, cambian de carácter no metálico a metálico. Así, el carbono y el silicio se consideran no metales, mientras que el germanio, estaño y plomo poseen características metálicas presentan cuatro electrones en su nivel más externo.                                          

 El grupo V A o familia del nitrógeno la integran los elementos N, P, As, Sb, Bi. Los primeros, nitrógeno y fósforo, son no metales; el arsénico y antimonio presentan propiedades de metales  y no metales, mientras que el bismuto es metal; poseen cinco electrones en el último nivel.

El grupo VI A o familia de los anfígenos, está conformado por O, S, Se, Te y Po. Presentan propiedades químicas de no metales menos el polonio, que es un metal; poseen seis electrones en su último nivel.

Los elementos del grupo VII A se denominan halógenos, que significa formadores de sal y describe una de sus propiedades características, o sea, la capacidad para formar compuestos iónicos o sales al combinarse con metales. Integran este grupo el F, Cl, Br, I y At. Son elementos no metálicos bastante activos. Todos presentan siete electrones en su último nivel.

El grupo VIII A o 0 es el de los gases inertes porque se creía que químicamente eran inertes; sin embargo, recientemente se ha descubierto que pueden formar compuestos, por lo que ahora se acostumbra llamarlos gases nobles, que poseen ocho electrones en su capa externa, con excepción del helio que presenta dos en total.

Períodos:  
Los períodos se enumeran con números arábigos del 1 al 7. En una distribución electrónica, el período al que pertenece un elemento viene indicado por el número cuántico principal (n) del nivel energético más alto. Al representar la distribución electrónica del cloro (Cl, Z = 17) y del calcio (Ca, Z = 20), se tiene que:
                            
                       Cl        Z = 17                                             Ca     Z = 20
              1s2  2s2p6   3s2 3p5                                1s2    2s2 2p6  3s2 3p6     4s2
               K        L               M  (n = 3)                     K            L            M             N  (n = 4)
               Localizado en el período 3                                          Localizado en el período 4

El período 1 contiene sólo dos elementos (H y He). En este período se llena el primer nivel energético (Subnivel 1s). El número del período indica el número del nivel de energía principal que los electrones empiezan a llenar.
El período 2 contiene ocho elementos (Li, Be, B, C, N, O, F y Ne). En este período se llena el segundo nivel de energía principal (subniveles 2s y 2p). El segundo nivel de energía está completamente lleno en el gas noble neón.
El período 3 contiene también ocho elementos (Na, Mg, Al, Si, P, S, Cl y Ar), y llena el tercer nivel de energía principal (subniveles 3s y 3p). El argón, que es el último elemento de este período, tiene ocho electrones en su tercer nivel de energía. A los períodos 2 y 3 se les llama períodos cortos por tener sólo ocho elementos.
El período 4 contiene 18 elementos: desde el potasio (K) hasta el criptón (Kr). En este período los subniveles 4s y 4p están llenos y el subnivel 3d comienza a llenarse desde el escandio (Sc) hasta el cinc (Zn).
El período 5 contiene también 18 elementos: desde el rubidio (Rb) hasta el xenón (Xe). En este período se llenan los subniveles de energía 5s y 5p, y el 4d comienza a llenarse desde el itrio (Y) hasta el cadmio
(Cd).
En el período 6 hay 32 elementos: desde el cesio (Cs) hasta el radón (Rn). Aquí se llenan los subniveles de energía 6s y 6p. Al mismo tiempo comienzan a llenarse los subniveles 5d y 4f. A los elementos del Z = 58 al Z = 71, cerio (Ce) y al lutecio (Lu), se les llama serie de los lantánidos (llenado del subnivel 4f).
El período 7 tiene hasta el momento 23 elementos (hasta el de Z = 109): desde el francio (Fr) hasta el unnilenio (Une). En este período se llena el subnivel 7s y comienzan a llenarse los subniveles 6d y 5f. A los elementos del Z = 90 (Th) al Z = 103 (Lr), se les llama serie de los actínidos y corresponden al llenado del subnivel 5f. A los períodos 4, 5, 6 y 7 se les llama períodos largos por contener muchos más elementos que los otros.

METALES, NO METALES Y METALOIDES

La tabla periódica separa los metales de los no metales por medio de una línea resaltada en forma de escalera. A la derecha de esta línea se encuentran los no metales y a la izquierda los metales. Al extremo izquierdo se encuentran los elementos más metálicos. Los elementos adyacentes a la línea en escalera se llaman metaloides (excepto el Al), ya que poseen propiedades metálicas y no metálicas (como B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po y At).
En el grupo VIII A se encuentra un grupo especial de no metales llamados gases nobles
En los elementos representativos (grupos A), las propiedades metálicas aumentan conforme se incrementan los números atómicos, al tiempo que las propiedades no metálicas disminuyen.
Los metales poseen las siguientes características:  
  • Todos son sólidos, con excepción de Hg, Cs, Fr y Ga, que son líquidos.
  • Presentan brillo por lo que tienen una superficie pulida.
  • Tienen ductilidad, es decir, capacidad para convertirse en hilos como Cu, Au, Ag y Pt.
  • Presentan maleabilidad, es decir, tienen la capacidad de convertirse en láminas, como Sn, Al, Cu, Ag, Au, Zn y Fe.
  • El color es variable, así por ejemplo, Au es amarillo, Cu es rojo y Ag es gris blanquecina.
  • Son duros, es decir, oponen resistencia a ser rayados por otros cuerpos.
  • Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
Los no metales poseen las siguientes características:
  • Algunos son sólidos, otros líquidos y otros gaseosos.
  • No poseen brillo.
  • No son ni dúctiles ni maleables.
  • Presentan baja dureza.
  • Son malos conductores térmicos y eléctricos

¿Cuáles son las propiedades de los elementos?

PROPIEDADES NO PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS:

Entre las propiedades que no cumplen la ley periódica, pueden enumerarse:
Carga nuclear (Ze+) Es proporcional al número atómico Z, la carga nuclear no es una propiedad periódica, sino que aumenta linealmente con Z.

Masa atómica (Mamasa media ponderada, relativa, de los diferentes isótopos de un elemento, respecto a otro núclido que se toma como patrón. Desde 1.961 se tomó como patrón la masa atómica del 6C12, núclido más abundante del carbono. En general las masas atómicas aumentan con Z.

Calor específico (Cecantidad de calor necesario para elevar en un grado centígrado la temperatura de un gramo de la sustancia.

PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS:

Existen una serie de propiedades físicas y químicas de los elementos que varían regularmente en la tabla periódica ya sea a través de un grupo y/o un período. La causa está en la propia configuración electrónica de los elementos. Algunas de estas propiedades periódicas son:

Volumen atómico (Vaes la relación que existe entre la masa atómica, Ma, y la densidad de un elemento:
 Va = Ma/densidad.

Si aumenta Z aumentará la carga nuclear y el número de electrones de la capa de valencia. Al principio predomina el efecto de atracción, debido al aumento de la carga nuclear y el Va decrece. Si se adiciona más electrones en la capa de valencia (al seguir aumentando Z), las fuerzas de repulsión ínter electrónicas llegan a superar a las de atracción por el núcleo con lo que el Va aumenta.

Radios atómicos (raEl radio de un átomo aislado no es fácilmente medible, por lo que no se conocen los valores de los radios de los átomos aislados de los diferentes elementos. En la práctica, se determinan las distancias ínter nucleares de átomos contiguos en diferentes especies químicas que los contengan y a partir de los resultados experimentales se calculan los correspondientes radios de los átomos individuales, este  proceso mide la distancia entre núcleos en las moléculas biatómicas de los gases, longitud de enlace covalente y se divide por 2. La distancia entre los núcleos de los átomos de flúor es 1,44 Å; esta cantidad se divide por dos y se obtiene 0,72 Å, que corresponde al radio atómico.

El radio atómico aumenta a medida que se desciende en un grupo, y disminuye de izquierda a derecha en el período (al aumentar Z). En realidad los ra no dependen sólo del nivel, n, sino también de los subniveles ocupados y del número atómico Z.
   
Energías de ionización (Ei)   También llamada potencial de ionización, es la cantidad de energía necesaria para quitarle un electrón a un átomo neutro en estado gaseoso. En todos los casos la Ei es positiva (proceso endotérmico). Además, la Eserá mayor cuanto más elevada sea la energía con la que el electrón esté atraído por el núcleo; en consecuencia, la energía de ionización tiene las siguientes características:
  • Aumenta con Z
  • Decrece al aumentar n.
En general, el potencial de ionización aumenta de izquierda a derecha en los períodos y disminuye al descender en los grupos de la tabla periódica.
Para el hidrógeno, la ecuación ocurre a un potencial aplicado de 13,6 voltios. Por convención, se entiende que el potencial de ionización asciende a 13,6 electrón - voltios por átomo, el cual equivale a 313 Kcal. /mol.
                                             
Afinidad Electrónica (Ae)  Es la cantidad de energía liberada cuando un átomo neutro en estado gaseoso gana un electrón adicional. Al recibir el electrón el átomo tendrá más electrones que protones y por tanto, tendrá carga negativa.
La afinidad electrónica presenta las siguientes características:
  • Aumenta con Z.
  • Decrece al aumentar el número cuántico n de la capa de valencia.
  • Decrece al bajar por los grupos en la tabla periódica, debido a que los electrones de valencia están más alejados del núcleo y por tanto no se libera tanta energía cuando se acepta un electrón.
Los halógenos son los que presentan una mayor afinidad electrónica, puesto que la adición de un electrón lleva a formar un octeto estable. Una ecuación para este proceso se representa así:

                    
Electronegatividad (En) Es la tendencia que tiene un átomo para atraer los electrones de otros átomos en un compuesto. Son características de la electronegatividad:
  • Para una misma familia, la electronegatividad decrece, en general, al aumentar Z.
  • Dentro de un mismo período, la electronegatividad de los elementos representativos de los bloques s y p aumenta con Z. Dicho incremento es cuantitativamente menor a medida que aumenta el número cuántico principal de la capa de valencia.
  • En los elementos de transición de los bloques d y f, las variaciones de los valores de la electronegatividad con Z son menos importantes que en los elementos de los grupos representativos.  


Carácter metálico En general el carácter metálico aumenta cuando se desciende en los grupos de la tabla periódica.

   

jueves, 18 de mayo de 2017

INSTITUCIÓN EDUCATIVA "FRANCISCO ANTONIO DE ULLOA"
DEPARTAMENTO DE CIENCIA NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL
GRADOS ONCE
TEMA: Nomenclatura Orgánica
REGLAS GENERALES DE NOMENCLATURA

Se hace mayor énfasis en las reglas de nomenclatura sistemática  moderna dadas por la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) o UIQPA (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada).
Un compuesto puede tener uno o varios grupos funcionales, teniéndose entonces compuestos monofuncionales, polifuncionales y heterofuncionales. Se debe escoger uno como grupo funcional principal y los demás como grupos funcionales secundarios. En la tabla de grupos funcionales encontramos el orden de prioridad de arriba hacia abajo.
Debe determinarse la cadena carbonada principal que debe ser la más larga en cualquier sentido que contenga el grupo funcional principal y el mayor número de enlaces múltiples y grupos funcionales secundarios posibles.
El nombre está formado como mínimo por tres partes Raíz – Sufijo primario y Sufijo secundario.

TABLA DE GRUPOS FUNCIONALES

FUNCIÓN
FÓRMULA GENERAL
GRUPO FUNCIONAL
PREFIJO SECUNDARIO
SUFIJO SECUNDARIO
Ácido
R – COOH
- COOH
Carboxi
Acido…oico
Haluro de acilo
R – COX
- COX
Halógeno- carbonil
Oilo
Anhídrido de ácido
R – COOOC – R”
- COOCO

Anhídrido…ico
Ester
R – COO – R”
- COO -
Alcoxi-carbonil
Oato…ilo
Amida primaria
R – CONH2
- CONH2
Amido
Amida
Sal
(R – CO -)nMe 
(- COO-)nMe

Oato
Nitrilo
R – CN
- CN
Ciano
Nitrilo
Aldehído
R – CO – H
- COH
Carboxa-Aldo (oxa)
Al (aldehído)
Cetona
R – CO – R”
- CO -
Ceto(oxo)
Ona(cetona)
Alcohol
R – COH
- OH
Hidroxi
Ol
Tiol
R – SH
- SH
Mercapto
Tiol
Amina 1o
R – NH2
- NH2
Amino
Amina
Eter
R – O – R”
- O -
Oxi
O
Alquino
R – C = C – R”
- C ≡ C -

O
Alqueno
- C = C -
- C = C -

O
Alcano
R – H

-  C – C -

O
NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

Se entiende por nomenclatura a un conjunto de reglas necesarias para identificar y nombrar un compuesto. El nombre de un compuesto debe especificar una estructura única, es decir, a partir del nombre, debe ser posible escribir su fórmula estructural.
Cuando se conocían pocos compuestos orgánicos se adoptaban nombres arbitrarios que indicaban su origen, sus propiedades, o correspondían a su composición o aplicación. Algunos de estos nombres se conservan en la actualidad; así se conocen: el ácido acético (de aceti = vinagre), el ácido fórmico  (de formé = hormiga), el éter (por ser volátil e inflamable), entre otros.
La nomenclatura para los compuestos químicos está siendo revisada continuamente por el Comité de Nomenclatura de la IUPAC (International Union of Pure And Applied Chemistry). En este caso utilizaremos el sistema IUPAC, salvo algunos casos en los cuales es necesario usar la nomenclatura sistemática o la común.
En la nomenclatura IUPAC el nombre de un compuesto orgánico consta de:
·         Raíz o prefijo. Indica el número de átomos de carbono que constituyen la molécula.
·         Terminación o sufijo. Enuncia la naturaleza del grupo funcional o el grado de insaturación; en el caso de los alcanos se utiliza el sufijo - ano.
   Sufijo primario: Nos dice el tipo de enlace; sencillo, doble o triple presente  en la cadena principal y se agrega a la raíz.

SUFIJO PRIMARIO Y TIPO DE ENLACE
TIPO DE ENLACE
SUFIJO  PRIMARIO
INSTRUCCIÓN
Simple
AN

Un doble
EN
Se le antepone el número del C donde está.
Dos dobles
DIEN
Se le anteponen los números de los C donde están.
Un triple
IN
Se le antepone el número del C donde está.
Dos triples
DIIN
Se le antepone los números de los C donde están.

Sufijo secundario: Consiste en una o varias letras que se agregan al sufijo primario, para indicar el tipo de función principal (véase tabla de grupos funcionales).
En la mayoría de los compuestos orgánicos el nombre consta de 5 partes, pues a las tres anteriores se agregan el prefijo secundario y el prefijo primario colocados antes de la raíz.

PREFIJOS PARA LOS PRIMEROS CARBONOS
NÚMERO DE C
PREFIJO
NÚMERO DE C
PREFIJO
1
Met
15
Pentadec
2
Et
16
Hexadec
3
Prop
17
Heptadec
4
But
18
Octadec
5
Pent
19
Nonadec
6
Hex
20
Eicos
7
Hept
21
Uneicos
8
Oct
30
Triacont
9
Non
31
Untriacont
10
Dec
40
Tetracont
11
Undec
41
Untetracont
12
Dodec
50
Pentacont
13
Tridec
51
Unpentacont
14
tetradec
52
Dopentacont

Los cuatro primeros nombres se tomaron de la nomenclatura sistemática, los siguientes de la numeración griega o latina, que indica el número de carbonos en la cadena. Ejemplo: penta, cinco; hexa, seis; hepta, siete, etc.
El sufijo - ano se utiliza cuando el compuesto presenta enlaces sencillos; cuando los enlaces son dobles, se cambia por - eno y en el caso de enlaces triples por - ino.
Ejemplos:
CH3 - CH3 etano              CH2 = CH2  eteno o etileno             CH ≡≡ CH     etino o acetileno

ISÓMEROS
Dos o más compuestos diferentes con idéntica fórmula molecular y diferente fórmula estructural se llaman isómeros esto se debe a que los átomos pueden organizarse de manera diferente formando compuestos diferentes.
Estos isómeros se diferencian numerando la cadena por el extremo más cercano donde se halle el grupo funcional. Al nombre del compuesto se le antepone este número y se separa por un guión ( - ).
4            3             2            1                                                                 1           2           3           4        
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH                                 CH3 - CH - CH2 - CH3
                                                                                          |
 1 - butanol                                                                        OH    2 - butanol
Tengamos presente que:
  • el número 1 generalmente se omite pero se debe utilizar con el fin de evitar confusiones: los números siempre se separan del nombre por medio de un guión.
  • el sentido de numeración de la cadena lo determina el dígito menor donde aparece el grupo funcional, tal como se vio en los ejemplos anteriores, numerando la cadena por el extremo donde se halle más cerca el grupo funcional principal.
Ejemplos:
 1           2            3          4            5                                 5           4           3             2           1
CH3 - CH = CH - CH2 - CH3                  CH3 - CH2 - CH2 - CH = CH2
      2 -  penteno                                               1  -  penteno

Reglas de nomenclatura IUPAC para compuestos ramificados

1. El nombre genérico de un hidrocarburo saturado es alcano.
2. Se elige la cadena continua más larga de átomos de carbono en la molécula, y se usa
    como base el nombre del hidrocarburo correspondiente.
3. Cada ramificación de la cadena principal se considera como un sustituyente que deriva 
    de otro hidrocarburo. Para este sustituyente se cambia la terminación del nombre 
     base - ano por - il - ilo.
 4. Se numeran los carbonos de la cadena base continua de modo que los sustituyentes 
     queden ubicados en los números más bajos.
5. Cada sustituyente recibe un nombre y un número. Para grupos o sustituyentes iguales, 
    se usan los prefijos di-, tri-, tetra-, etc., y se repiten los números.
6. Los números se separan entre sí por comas, y las letras por guiones.
7. El nombre de los grupos sustituyentes se escriben en orden de complejidad del número 
    de carbonos; primero será el metil, luego etil, propil, butil, etc.

Ejemplos:                           1  CH3
                                              
     | 
2   CH2
     |

     CH3 - CH2 - CH2 - CH -  CH - CH3     3 - metil - 4 - etilheptano
     7            6             5              |4        3
                                       CH2
                                       |
                                       CH3
Para hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) se determina la cadena con mayor número de carbonos, y en ella deben quedar incluidos el doble o triple enlace.
Se numeran los carbonos de la cadena comenzando por el extremo donde esté más cerca el enlace múltiple.
Se indica la posición del enlace múltiple anteponiéndole al nombre el número correspondiente:
Grupos sustituyentes alquílicos
Se nombran los grupos sustituyentes unidos a la cadena más larga como un grupo alquilo. los grupos alquilos (o radicales alquilos, - R) se nombrarán cambiando el sufijo - ano del alcano de donde deriva, por el sufijo - il ó - ilo. Por ejemplo, el derivado del metano (CH4) se llamará metilo (- CH3) y el del etano (CH3 - CH3), etilo (- CH2 - CH3). Se acostumbra también nombrar los grupos alquilos simples y ramificados por sus nombres comunes: isopropilo, isobutilo. Se utilizan, además, los nombres sec - butilo (si el átomo de carbono unido a la cadena principal es secundario) y ter - butilo (si el átomo de carbono unido a la cadena principal es terciario).
  CH3 -  CH - CH = CH - CH3     4 - metil - 2 - penteno
   5                     │4            3              2              1
             CH3
En compuestos donde uno de los sustituyentes sea un derivado halogenado, este se escribe en primer lugar, y se ordena de acuerdo al alfabeto.

Ejemplos:

 4 - cloro- 2 - metil - 2 - hexeno

3,6-dimetil-5-etil-4-isopropildecano